Einweg-Doppelkammer-Injektor-Stift mit 4 ml Kapazität für Pulver- und Flüssigmedikamentenlieferung CE-zertifiziert

Einweg-Doppelkammer-Injektor-Stift für 4 ml Patrone Pulver und Flüssigkeit

• Beschreibung des Produkts

• Nicht steril: geeignet für Einweg-Anwendungen.
• 4 ml Kapazität: Genaue Dosierungskontrolle für eine präzise Verabreichung.
• Mehrfache Farben verfügbar: Wählen Sie aus den Farben Blau oder Weiß.
• CE-Zertifiziert: erfüllt internationale Sicherheitsstandards.
• Kunststoffbauten: Dauerhafte und leichte Bauweise.

• Produktmerkmale

1Insulin Injector Pen eignet sich für eine 4 ml-Flasche, die

Standard ISO 11608-3 und geeignet für Einweg-Injektions-Stift-Nadel

die der Norm ISO 11608-2 entspricht.

2Der Insulin-Injektor-Stift kann von 0 auf 0, 5 ml eingestellt werden, die Schrittdosis beträgt 0, 01 ml,

und die Dosisgenauigkeit entspricht der internationalen Norm ISO 11608-1.

Supergroße Dosisanzeige mit guter Lesbarkeit, auch für Patienten mit Sehbehinderung geeignet.

4Die Dosierung und Korrektur ist einfach, und die Handhabung des Patienten ist gut.

• Vorteil

1. Trennt Pulver und Flüssigkeit bis zum Gebrauch, um die Stabilität des Arzneimittels zu gewährleisten.
2. Ermöglicht eine schnelle und effiziente Mischung vor der Injektion.
3. Schützt empfindliche oder gefrierte Arzneimittel während der Lagerung.
4. Gewährleistet ein präzises Mischverhältnis und eine zuverlässige Verabreichung der Medikamente.
5. Vereinfacht den Injektionsvorgang und verkürzt die Vorbereitungsstufen.
6. Die Einwegmaschine minimiert die Gefahr einer Kontamination.

• Produktparameter

• Produktvorteile

1. Klarer und intuitiver Umgang mit der Dosierungsskala, Erleichterung der Identifizierung des Patienten
2. Einfache Dosierung und Kalibrierung, um die injizierte Dosis zu kontrollieren
3. Nutzung fortschrittlicher Technologie,Optimales Getriebe sorgt für eine komfortable Injektion
4. Es ist ein gutes Gerät für die Insulin-Injektion und andere Medikamenten.
5. Optimiertes Design für die Produktion in großen Mengen.

• CE:Die Kommission hat eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Auswirkungen der Einhaltung der in Anhang I der Verordnung (EG) Nr. 396/2005 festgelegten Anforderungen zu überwachen.